វ៉ាស៊ីនតោន÷រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថកាលពីថ្ងៃអង្គារបានបញ្ចប់ការផ្លាស់ប្តូរច្បាប់ដែលពង្រីកលទ្ធភាពទទួលបានថ្នាំរំលូតកូនទៅកាន់ឱសថស្ថានជាច្រើនទៀត រួមទាំងហាងធំៗ និងក្រុមហ៊ុនបញ្ជាទិញតាមសំបុត្រផងដែរ។
រដ្ឋបាល Biden បានអនុវត្តផ្នែកខ្លះនៃការផ្លាស់ប្តូរកាលពីឆ្នាំមុន ដោយបានប្រកាសថាវានឹងលែងអនុវត្តតម្រូវការដែលមានរយៈពេលយូរដែលស្ត្រីមកទទួលយកថ្នាំដោយផ្ទាល់។ សកម្មភាពកាលពីថ្ងៃអង្គារធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពជាផ្លូវការនូវស្លាកសញ្ញាឱសថ ដើម្បីអនុញ្ញាតឱ្យឱសថស្ថានលក់រាយជាច្រើនទៀតចែកចាយថ្នាំ ដរាបណាពួកគេបញ្ចប់ដំណើរការបញ្ជាក់។
ការផ្លាស់ប្តូរនេះអាចពង្រីកការចូលប្រើបានទាំងហាងឥដ្ឋ និងបាយអ និងឱសថស្ថានតាមអ៊ីនធឺណិត។ស្ត្រីអាចទទួលបានវេជ្ជបញ្ជាតាមរយៈការពិគ្រោះយោបល់តាមទូរសព្ទជាមួយនឹងគ្រូពេទ្យជំនាញ ហើយបន្ទាប់មកទទួលថ្នាំតាមប្រៃសណីយ៍ ដែលច្បាប់អនុញ្ញាត។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ឥទ្ធិពលនៃការផ្លាស់ប្តូរច្បាប់នេះ ត្រូវបានបំភ្លៃដោយច្បាប់រដ្ឋជាច្រើនដែលកំណត់ការរំលូតកូនយ៉ាងទូលំទូលាយ និងជាពិសេសថ្នាំគ្រាប់។ អ្នកជំនាញផ្នែកច្បាប់បានទាយទុកជាមុនអំពីជម្លោះរបស់តុលាការជាច្រើនឆ្នាំជុំវិញការទទួលបានថ្នាំគ្រាប់ ដោយសារតែអ្នកជំរុញសិទ្ធិរំលូតកូននាំមកនូវករណីសាកល្បងដើម្បីប្រឈមនឹងការរឹតបន្តឹងរបស់រដ្ឋ។
អស់រយៈពេលជាង ២០ ឆ្នាំមកហើយ ការដាក់ស្លាករបស់ FDA បានកំណត់ការចែកចាយទៅកាន់ផ្នែករងនៃការិយាល័យឯកទេស និងគ្លីនិក ដោយសារការព្រួយបារម្ភអំពីសុវត្ថិភាព។ ក្នុងអំឡុងពេលរាតត្បាត COVID-១៩ FDA បានផ្អាកជាបណ្តោះអាសន្ននូវតម្រូវការផ្ទាល់។ ក្រោយមក ទីភ្នាក់ងារនេះបាននិយាយថា ការពិនិត្យឡើងវិញតាមបែបវិទ្យាសាស្ត្រថ្មីដោយបុគ្គលិកភ្នាក់ងារបានគាំទ្រដល់ការបន្ធូរបន្ថយការចូលប្រើប្រាស់ ដោយស្របគ្នាជាមួយនឹងសង្គមវេជ្ជសាស្ត្រជាច្រើន ដែលបាននិយាយជាយូរមកហើយថាការរឹតបន្តឹងនេះមិនចាំបាច់ទេ។អ្នកផលិតថ្នាំចំនួនពីរដែលបង្កើតម៉ាកយីហោ និងកំណែទូទៅនៃថ្នាំរំលូតកូនបានស្នើសុំការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពស្លាក FDA ចុងក្រោយបង្អស់។ច្បាប់ភ្នាក់ងារតម្រូវឱ្យក្រុមហ៊ុនដាក់ពាក្យសុំមុនពេលកែប្រែការរឹតបន្តឹងលើការចែកចាយថ្នាំ។
Danco Laboratories ដែលលក់ម៉ាក Mifeprex បានថ្លែងនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយថា ការផ្លាស់ប្តូរ “មានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការពង្រីកលទ្ធភាពទទួលបានសេវារំលូតកូនដោយថ្នាំ ហើយនឹងផ្តល់ឱ្យអ្នកផ្តល់សេវាថែទាំសុខភាព” ជាមួយនឹងជម្រើសមួយផ្សេងទៀតសម្រាប់ការចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំ។មហាវិទ្យាល័យសម្ភព និងរោគស្ត្រីអាមេរិកបានហៅការធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពនេះថាជា “ជំហានសំខាន់” ឆ្ពោះទៅមុខ។
ក្រុមបានថ្លែងនៅក្នុងសេចក្តីថ្លែងការណ៍មួយថា “ទោះបីជាការប្រកាសរបស់ FDA នៅថ្ងៃនេះនឹងមិនដោះស្រាយបញ្ហានៃការចូលប្រើសម្រាប់មនុស្សគ្រប់រូបដែលស្វែងរកការថែទាំរំលូតកូនក៏ដោយ វានឹងអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកជំងឺកាន់តែច្រើនដែលត្រូវការថ្នាំ mifepristone សម្រាប់ការរំលូតកូនដោយថ្នាំជម្រើសបន្ថែម ដើម្បីធានាបាននូវថ្នាំដ៏សំខាន់នេះ” ។
ជាងពាក់កណ្តាលនៃការរំលូតកូននៅសហរដ្ឋអាមេរិកឥឡូវនេះត្រូវបានធ្វើដោយថ្នាំគ្រាប់ជាជាងការវះកាត់ នេះបើយោងតាមវិទ្យាស្ថាន Guttmacher ដែលជាក្រុមស្រាវជ្រាវដែលគាំទ្រសិទ្ធិរំលូតកូន។
FDA ក្នុងឆ្នាំ ២០០០ បានអនុម័តថ្នាំ mifepristone ដើម្បីបញ្ចប់ការមានផ្ទៃពោះរហូតដល់ ១០ សប្តាហ៍ នៅពេលប្រើជាមួយថ្នាំទីពីរគឺ misoprostol ។ថ្នាំ Mifepristone ត្រូវបានគេយកជាដំបូង ដើម្បីពង្រីកមាត់ស្បូន និងរារាំងអ័រម៉ូនប្រូហ្សេស្តេរ៉ូន ដែលចាំបាច់សម្រាប់ទ្រទ្រង់ការមានគភ៌។Misoprostol ត្រូវបានគេយកពី ២៤ ទៅ ៤៨ ម៉ោងក្រោយមក ដែលបណ្តាលឱ្យស្បូនកន្ត្រាក់ និងបណ្តេញជាលិកាមានផ្ទៃពោះ។ការហូរឈាមគឺជាផលរំខានទូទៅមួយ ទោះបីជាផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរគឺកម្រណាស់។ FDA និយាយថាស្ត្រីអាមេរិកជាង ៣.៧ លាននាក់បានប្រើ mifepristone ចាប់តាំងពីការអនុម័តរបស់ខ្លួន។តម្រូវការសុវត្ថិភាពដែលកំណត់ដោយ FDA មួយចំនួននៅតែជាធរមាន រួមទាំងតម្រូវការបណ្តុះបណ្តាលដើម្បីបញ្ជាក់ថាអ្នកចេញវេជ្ជបញ្ជាអាចផ្តល់ការថែទាំសង្គ្រោះបន្ទាន់ក្នុងករណីមានការហូរឈាមច្រើនពេក។ ឱសថស្ថានដែលចែកចាយថ្នាំគ្រាប់ក៏ត្រូវការវិញ្ញាបនបត្រផងដែរ។នាយកដ្ឋានសុខភាព និងវិទ្យាសាស្ត្រសារព័ត៌មាន Associated Press ទទួលបានការគាំទ្រពីក្រុមប្រព័ន្ធផ្សព្វផ្សាយវិទ្យាសាស្ត្រ និងអប់រំរបស់វិទ្យាស្ថានវេជ្ជសាស្ត្រ Howard Hughes ។AP ទទួលខុសត្រូវទាំងស្រុងចំពោះខ្លឹមសារទាំងអស់។
